Nos habíamos quedado en mi primera
gran victoria dentro de mi guerra con el mieloma. Me había ido de vacaciones al
caribe.
Nada mas volver de mis vacaciones,
me envían al Hospital Provincial, pues en el Hospital Universitario donde me han
atendido hasta ahora hay departamento de Hematología, pero no hay departamento
de Nefrología y, por lo visto, es imprescindible para realizar el autotrasplante.
En la primera reunión con la
Directora del Departamento me dice:
Bueno ya sabe Vd. que el
mieloma, no se cura con un autotrasplante. Hace una pausa, titubea y añade, bueno
salvo en contadas excepciones, una enfermera de este departamento fue
diagnosticada de mieloma, le hicimos el autotrasplante y ya hace 5 años que le
dimos el alta. Se ha curado. Pero es muy raro.
Mi respuesta fue inmediata:
Doctora yo he decidido
que voy a ser una de esas excepciones.
Me sonrió y me dijo, ese es el espíritu que me gusta.
Durante estos meses me someten a dos
procesos de extracción de células madre, como paso previo al autotrasplante.
El primer paso, en ambos casos, es
estar cinco días antes del proceso pinchándote en la barriga tres veces al día para estimular la creación de células madres. Agujas algo mas grandes que las
de insulina y también algo mas doloroso, pero nada que no se pueda aguantar.
Lo peor del caso es que me las tengo que pinchar yo.
Si hubiera tenido buenas venas en
los brazos, no hubiera sido necesario que me ingresaran, pero lamentablemente
no es mi caso, tengo lo justo para las extracciones de los análisis, pero este
proceso es diferente. Tienes que estar algunas horas enchufado a una máquina y del caudal de sangre que la máquina te puede extraer depende en mucho el éxito de la extracción.
Primero, por tanto, en ambos
procesos una pequeña cirugía para implantar una vía en la pierna.
Durante una semana todas las mañanas
me bajan al banco de sangre y me enchufan a una máquina que me saca sangre, la
centrifuga, extrae las células madres y el resto me lo vuelve a inyectar por la
misma vía por la que me la saca.
En el primer proceso,
lamentablemente, no se llegan a obtener la cantidad de células madre necesaria
para realizarme el autotrasplante. Por eso después de algunas semanas para
reponerme y después de otros cinco días jugando a los dardos con mi tripa como diana, me realizan otra vez todo el proceso. Colocación de vía, semana de
extracción y por fin tenemos la cantidad necesaria para realizar el autotrasplante.
Solo falta marcar la fecha.
Las inyecciones para estimular la
médula, puede provocar dolor de huesos. A mí me daban punzadas en los pies y en
los tobillos y justo al día siguiente de salir del Hospital estaba viajando a
Valencia para recoger el premio Innovadores que el diario El Mundo concedió por el proyecto Internet para África a la empresa que dirijo y de la
que soy socio.
Después de dos horas y medias de pié
escuchando a políticos y directores, no sé como todavía tuve fuerzas para sacar
la siguiente sonrisa.
Tengo cáncer, sí señor, pero no
estoy muerto. Todavía podemos disfrutar de todos los pequeños o grandes regalos que nos
da la vida. No podemos dejarnos enterrar antes de tiempo.
Me explican en que va a consistir el
proceso de autotrasplante. Realmente no sé porque se llama autotrasplante, pues
no es como un trasplante de médula espinal, es como una transfusión.
Primero recibirás un tratamiento con
antibióticos inhalados. Luego te administraremos quimioterapia para matar toda
tu médula ósea, mientras simultáneamente te administraremos antibióticos para
evitar que sufras ninguna infección mientras defensas van disminuyendo hasta
estar totalmente indefenso. En este momento estarás en la fase mas crítica y en
total aislamiento. La habitación es con presión positiva para evitar que entre
aire contaminado de fuera al abrir las puertas. El personal entrará con
mascarillas. También te transfundiremos las células madre que te extrajimos y
poco a poco tus defensas se recuperaran. El principal problema y molestia que
suele sufrirse es la mucositis. Debido a la quimioterapia, las mucosas todas se
deterioran en mayor o menor grado, pudiendo llegar a provocar llagas. Llegará
un momento en que no podrás tragar y te tendremos que dar alimentación
parenteral es decir por vía endovenosa.
Con posterioridad supe que las
llagas pueden llegar a ser tan dolorosas para algunas personas que necesitan de
la administración de morfina para calmar el dolor y que yo era un candidato
perfecto a ser una de estas personas. Recordáis aquello de las ideas simples.
La quimioterapia que te dan se elimina por la orina. Con una insuficiencia
renal como la que yo tenía, se tarda mas tiempo en eliminarla. Cuanto mas
tiempo circule por tu cuerpo, mas daño produce. Simple, muy simple.
Doctora ¿perderé el pelo? - Si - respuesta también simple.
En mis próximas entradas leeréis la
historia de mi autotrasplante tal y como la narré día a día a mis amigos y
familiares en el 2.012. Creo que no hay otra forma mejor de contarla. Y comienza así:
27/02/12
Queridos amigos/familia,
Todo llega y mi autotrasplante también. Estoy en el Hospital para, a partir de mañana, comenzar con el proceso de autotrasplante.
Me han puesto un vía subclavia y por la tarde me darán un tratamiento con antibióticos que se inhalan. Martes y miércoles quimioterapia. Jueves, aunque mas probablemente viernes comenzarán a infundirme las células madre, que me habían extraído previamente y que tienen que regenerar mi médula.
Parece que el proceso de aislamiento comienza algunos días después de la quimioterapia y además ya me han confirmado que tendré ordenador y teléfono, así que por lo menos no voy a estar aburrido.
Bueno, vosotros ya habéis hecho vuestra parte transmitiéndome vuestra energía, ahora me toca a mi dar el “do de pecho”.
Con mi habitual grito de “ A por ellos que son pocos y cobardes,”, podéis estar seguros de que voy a plantar batalla al enemigo.
Un fuerte abrazo para todos.
Yo ya he ganado.
28/02/12
Estimados amigos/familia:
Ya comencé con la quimioterapia y al igual que la otra vez, ya siento los efectos secundarios, no obstante, estoy un poco desconcertado, pues estaba a la espera de efectos del tipo de la foto1
(nunca me gustó que me quitaran nada, así que lo hice yo primero),
- el día antes de entrar en el Hospital, le pedí a mi cuñada que me pelara al cero
- pero me he
encontrado con efectos secundarios del tipo de la foto 2, por lo que estoy
doblemente preocupado, pero a la vez doblemente seguro de que todo va a ir
bien.
Un doble abrazo para todos,
Yo ya he ganado.
Día 1 diario de mi guerra.
Después de 24 horas de tregua hoy el enemigo ha decidido atacar cobardemente mis líneas de defensa usando para ello armas químicas. Me pregunto que hacían Bush y Aznar buscando estas armas en Irak, cuando las tenían tan cerca y sin saberlo.
Resistiré este ataque y todos los que vengan, pero tendré que buscarme un hobby para resistir el aburrimiento.
Nunca
os rindáis. El sentido del humor me ayudó mucho en esta lucha, reírme de mí y
de mi enfermedad, era una forma de decirme a mi mismo que la enfermedad no era
la importante.
Hoy os deberíais imaginar lo que toca:
Vosotros
habéis ganado, por partida doble.
